三代試管基因檢查篩選后發現胚胎存留基因欠缺或染色體異常，要做進一步遺傳咨詢，不只如此，依舊要綜合評介生育風險，然后選擇健康的生殖細胞個體進行移植，如此能在一定程度上降低胎兒異樣風險，應注意的是，一旦發現胚胎存留基因異常的情況，普通是不可以醫治好的，目前的醫藥學技術還未能根治基因缺陷，治療平常只能發揮著緩解病癥的作用。

三代試管基因篩查出現欠缺怎么辦

不孕不育癥夫妻在進行三代試管嬰兒基因檢查篩選時，要是發覺胚胎存留基因缺陷或染色體不同尋常，平常建議采納進一步遺傳咨詢和綜合評估生育風險：

1、更深入遺傳咨詢：起首，與專業的遺傳咨詢師進行深入討論，認識詳細的基因缺陷或染色體異常及其對生育的隱藏影響。遺傳咨詢師可以根據詳盡情形提供個體化的建議和輔導;

2、綜合評估生育風險：醫生會綜合考慮夫婦兩邊的年齡、家族史、其他健康狀況等因素，評介異常對生育的風險。這可能包括自然受精、試管嬰兒等不同的抉擇，并談判每一種選擇的優點和缺點。

需要注意的是，面對基因不足或染色體異常的結果，夫婦可能會感到焦慮、困惑或絕望。提供心理支持和情感上的關切十分重要，所以可以考慮謀求心理疏導或于其他歷經類似情況的家庭交流。這樣能在一定程度上減緩情緒。

基因篩查欠缺還能夠治療好嗎

基因缺陷疾病主要是因為病患細胞中的染色體及基因出現缺陷導致，有時會遺傳給下一輩，影響存在質量，也有些基因缺陷病癥在出生的時間不會出現顯然影響，但是隨著病人逐漸長大，病情會漸漸漸顯暴露來。這一類患者一般可以通三代試管嬰兒來達到生育目的，終歸該項目(胚胎移植前遺傳學診斷，PGD)能夠在胚胎移植子宮前面的篩查遺傳欠缺，進而選擇健康的胚胎進行移植，從基礎上避免遺傳性疾病的傳達。

這一技術主要針對染色體病癥和單基因遺傳病，幫助帶有遺傳缺陷基因的夫婦達成優育優生。僅僅是要注意，固然三代試管技術能夠有效預防遺傳病的傳播，但它并不可以醫治愈已然存留的基因欠缺疾病。所以對于患有基因欠缺的個體，盡管通過三代試管技術可以防止遺傳，但無從全然治愈病癥自身。另外，三代試管基因檢查篩選也不能百分之百檢查篩選成功，終究一些罕見病是無從被檢測出來的，這就導致女性懷孕后要么須要按期進行排畸檢查。