第三代試管嬰兒又稱PGS或PGD，簡單來說就是胚胎植入前的遺傳診斷（PGD）移植前的基因篩查（PGS）兩種大類。

PGS：其目的是檢測胚胎中的23對染色體是否有非整倍體。PGS對夫妻雙方都沒有明確的遺傳缺陷。

PGD：其目的是檢測胚胎是否攜帶一些可能導致疾病的遺傳因素。PGD主要針對夫妻或其中一人的遺傳缺陷或遺傳缺陷攜帶者。

隨著醫學的發展，這兩個英文簡寫逐漸被PGT的新名所取代，也被稱為(移植前基因檢測PGT)。

PGT家族包括以下類型：

PGT-SR：是指夫妻雙方或其中一方有染色體結構重組，如相互易位、羅氏易位、倒位等。

PGT-M：它是指單基因疾病的生育風險，主要是指孟德爾的遺傳疾病。目前，其應用內涵也進一步擴展，如HLA配型選擇、腫瘤易感基因去除等。

PGT-A：胚胎染色體非全倍體篩查是指為了提高臨床IVF的成功率，相當于舊名稱中的“PGS”。

每個胚胎都應該PGT嗎？應注意以下情況：

35歲以上的女子（AMA）；

反復自然流產2次以上（RM）；

反復種植失敗（RIF），胚胎移植高分3次以上未懷孕；

嚴重的男性不育（SMF），男性嚴重少弱精子癥、畸精癥；

其他：選擇性單胚胎移植（eSET）等。

第三代試管嬰兒（PGT）檢測流程：

1、通過刺激超排卵回收卵子進行體外受精。

2、體外受精（或顯微授精）確認和培養回收卵子。

3、獲得胚泡后，對幾個細胞進行活檢。在本研究中，從胚泡期第五天的營養外胚層（未來成為胎盤的一部分）中，在顯微鏡下抓住胚泡，在透明帶上打孔，并對其中的幾個細胞進行活檢。

4、從囊胚中提取的細胞（活檢細胞）被運送到PGT-A分析設施。

5、活檢后，胚泡一旦凍結。

6、通過對活檢細胞染色體的分析，確定染色體數量是否正常。實驗室從這個細胞中生長DNA，并以適當的方式檢查染色體數量的異常。

7、確定為可移植胚胎的胚泡融化并移植到子宮內。

8、如果懷孕成功，請仔細檢查，直到懷孕12周左右。

9、隨后的孕婦健康檢查和分娩(包括ART設施與孕婦健康檢查、分娩設施不同)與常規體外受精相同。

胚胎水平很高，是不是沒有必要做三代PGT檢查？

不是

胚胎水平是根據細胞的密度和孵化程度來確定的。第三代PGT是對胚胎染色體數量的篩查。胚胎水平與是否通過PGT沒有直接關系。

通過PGT移植的胚胎還需要產前檢查嗎？

需要

懷孕后，受多種因素影響，即使PGT胚胎正常，也不一定意味著植入會順利懷孕生育。做過PGT的胚胎懷孕風險會降到5%以下，但還是需要做所有的常規產前檢查。

沒有PGT的胚胎不能移植嗎？

不建議移植

PGT檢查異常胚胎，染色體有明顯問題，即使移植也不會著床，或著床后出現問題，不建議移植。