為什么三代試管要羊水穿刺？做羊穿能排查染色體疾病。目前世界上已知的遺傳性疾病有7000多種，而三代試管嬰兒的PGD/PGS篩查技術只能篩查出100多種遺傳性疾病，其具有一定的局限性，并不能保證所有的疾病都被排除，所以為了保險起見，醫生都會讓三代試管患者在懷孕后去做羊水穿刺。這樣不僅能最大可能的保證胎兒的健康，也能保證未來家庭的幸福，達到優生優育的目的。

羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法，其實在超音波導引之下，將一根細長針穿過孕婦的肚皮，子宮壁，進入羊水腔，抽取一些羊水然后進行檢測，檢查胎兒的基因中有沒有一些比較嚴重的遺傳病基因，所以說羊水穿刺的作用還是很大的，下面就說說為什么很多患者通過三代試管懷孕還需要做羊水穿刺：

高齡孕婦

在醫學上35周歲的預產年齡就屬于高齡孕婦了，而高齡孕婦相較于非高齡孕婦發生染色體疾病的風險會比較高，所以這類女性通過三代試管懷孕后還需要進行侵入性的產前診斷，也就是羊水穿刺。

有不良孕史

比如有的孕婦之前就生育過21-三體、18-三體或13-三體患兒，再次懷孕，生育這種胎兒的概率也是比一般的孕婦風險要高的，所以這類患者通過三代試管懷孕后也需要做羊水穿刺檢查。

父母有染色體疾病

三代試管嬰兒雖然能夠在胚胎移植前進行染色體和基因的檢查，但是檢查的結果也并非是完全準確的，可能還是會存在漏診和誤診的風險，為了能夠生下一個健康的寶寶，就非常有必要在產前進行羊水穿刺檢查。

懷疑胎兒染色體異常

比如在超聲檢查的時候，通過一些結構畸形的排除，發現胎兒有結構異常，高度懷疑跟染色體疾病有關，也需要做羊水穿刺。另外，就是孕婦在整個孕期，特別是早孕期，接觸過一些有毒、有害的物質，或服過藥，想排除對胎兒有沒有造成一些染色體疾病的影響，也會建議做羊水穿刺。