三代試管一般可以篩查掉夫妻雙方的地貧，第三代試管嬰兒技術是預防地中海貧血和實現良好妊娠的最佳選擇，因為第三代體外受精技術可以全面篩選23對胚胎染色體的數量和結構，準確去除不健康的胚胎，并合理隔離基因遺傳疾病的基因。

隨著醫學的發展，患有地貧的夫妻可以做三代試管助孕，能避免遺傳。目前臨床上廣泛使用的第三代試管嬰兒是地中海貧血癥的促孕好選擇，因為三代試管具有優生原理，比如：

1、選擇最優的胚胎植入母體：醫生會在移植前，按照遺傳學原理對這些胚胎作診斷，從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體；
2、篩選最優胚胎：第三代試管嬰兒PGS/PGD技術能對囊胚的23對染色體的數目和結構進行全面篩查，準確剔除存在染色體異常的不健康囊胚；
3、診斷遺傳病：針對基因突破點進行診斷，可有效阻隔遺傳致病基因下行，能診斷出的遺傳性疾病多達125種，在最大程度上避免了家族遺傳病或攜帶隱性遺傳致病基因遺傳給下一代的風險。
三代試管絕大多數可以篩查出地中海貧血，因此，患有地中海貧血的夫婦可以采用第三代試管嬰兒技術進行移植前基因篩查，診斷胚胎地中海貧血的發病率，科學選擇健康胚胎，然后轉移回子官，生下健康的嬰兒，以此達到優生優育的目的。

除了地貧之外，三代試管嬰兒可以避免多種遺傳疾病，但是不能完全阻斷遺傳病。該技術其主要是用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。但相對于自然孕育來說，下一代孩子患病的幾率是大大減少了。

三代試管一共可診斷出125種遺傳疾病。除地中海貧血外，還有比如常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、染色體病、單基因遺傳病（如地中海貧血，血友病，營養不良等）、多基因遺傳病（如精神分裂癥、重癥先天性心臟病等）。在染色體和基因引發的遺傳病上，第三代試管嬰兒技術可以有效的進行預防，但是該技術不能完全阻斷遺傳病。