在孕期檢查中，通過nt或唐氏篩查，如果發現21三體綜合征存在臨界風險，醫生會要求進一步檢查。因為nt和唐篩查只能作為篩查項目，不能用于診斷，當發現有風險值時，需要通過羊膜穿刺術或無創dna來確定是否有異常。至于臨界風險的原因，無創dna的通過率是否高，本文特別整理了相關信息，供您參考。
21三體臨界風險造成的原因
21三體綜合征的臨界風險有很多原因。這種情況可能有問題，也可能沒有問題。因此，需要進一步檢查才能確定是否存在異常。在孕期檢查中，21三體綜合征的臨界風險主要有以下原因：
1、測量誤差
唐篩查21-三體的計算主要是通過提取孕婦外周靜脈血，結合孕婦年齡、孕周等指標進行綜合計算。計算時一般不會有太多誤差，導致唐篩查21-三體綜合征的臨界風險可能是實驗過程中質量控制不完善造成的。在這種情況下，醫院通常會免費為你重新測試。但這種情況非常罕見。
2、胚胎發育異常
如果胚胎21號染色體異常，也會提示唐篩查21-三體的臨界風險。此時，建議患者及時完善無創DNA或羊膜穿刺術，明確診斷；如果檢測結果表明風險低，不要太擔心繼續懷孕；但如果羊膜穿刺術表明為21-三體，則需要及時終止妊娠。
3、多胎妊娠
當雙胞胎和多胞胎孕婦進行唐氏篩查時，也會出現唐氏篩查21-三體的臨界風險。由于多胎妊娠容易影響唐氏篩查結果，一般不建議這類孕婦進行唐氏篩查。
21臨界風險無創通過率高嗎？
無創dna的篩查通過率為90%-99%。通常，當唐氏篩查或NT檢查中出現風險值時，無創dna可以進一步確認是否有問題。因此，當21三體綜合征處于臨界風險時，無創dna的篩查通過率非常高，但也可以選擇羊膜穿刺術來消除風險，因為羊膜穿刺術的準確率高于無創。
無創DNA是一種產前篩查方法，一般在12至22周左右進行檢查，不超過26周。無創DNA檢查是通過提取母體外周靜脈血和胎兒DNA來檢測胎兒是否患有三大染色體疾病。但需要注意的是，唐篩查結果和無創DNA結果都表明患病風險，而不是疾病的診斷。如果要診斷染色體風險，必須進行羊膜穿刺術檢查。
