如今仍然有很多正飽受家族性遺傳疾病困擾的家庭，他們都想生一個健康的孩子，但想通過自然懷孕來實現這個愿望，簡直是難于登天。有些家庭聽聞三代試管嬰兒技術可以隔絕遺傳疾病的傳遞，那么問題來了，試管嬰兒三代可以排除哪些遺傳病?

試管嬰兒三代可以排除哪些遺傳病?三代試管嬰兒學名是“胚胎植入前遺傳學檢測”，簡稱“PGT”。該技術是在體外受精的基礎上，在胚胎植入母體前，活檢胚胎獲取少量細胞進行遺傳檢測，淘汰遺傳學異常胚胎，將沒有遺傳問題的囊胚植入母體，達到優生優育的目的。通過第三代試管嬰兒技術篩選出可移植的正常囊胚，再行移植，可以大大降低流產、死胎、胎兒異常的風險。

依據遺傳檢測的目的不同，PGT又包括單基因遺傳病的PGT(簡稱為“PGT-M”)、染色體非整倍體(簡稱為“PGT-A”)或者結構異常(簡稱為“PGT-SR”)的PGT，以及結合HLA配型的PGT(簡稱“PGT-HLA”)。

PGT-SR技術適應于：染色體結構重排(平衡易位、羅氏易位、倒位等)的夫婦。結合斷點分析技術可以進一步篩查出完全正常胚胎，阻斷染色體重排傳遞給后代。

PGT-A技術適應于：高齡(>35歲)，反復植入失敗、反復流產、嚴重的男性不育等因素導致的不孕不育。

PGT-M技術適應于：單基因遺傳病檢測，比方說先天性耳聾、地中海貧血、血友病等遺傳性疾病的人群。針對某些單基因病，例如β-地中海貧血，通過PGT-HLA篩選排除了基因病并與出生缺陷孩子HLA基因型相匹配的胚胎，不但可以達到出生健康孩子的目的，同時還可以救助其患病的哥哥姐姐。

三代試管嬰兒是實現優生優育的一道屏障，但試管專家還是建議大家要做三代試管嬰兒之前，還應進行遺傳學相關檢查，尤其存在家族遺傳性病史的夫妻，更應進行全面排查。