目前發現遺傳病3000多種，估計每100個新生兒中約有3~10種患有不同程度的遺傳病。其中5種常見遺傳病占新生兒患者的25%，地中海貧血發病率排名第三，是一種“可預防、難治”的遺傳病。

地中海貧血的遺傳方式

夫妻雙方都有地中海貧血基因，即都是輕度地中海貧血，25%的孩子可能是重度地中海貧血，50%可能是輕度地中海貧血，25%可能是正常孩子；如果只有一方是輕度地中海貧血，50%的孩子可能是正常孩子，50%可能是輕度地中海貧血，不會有重度地中海貧血。然而，如果一對夫婦只有一個或多個沒有地中海貧血的孩子，這并不意味著他們沒有攜帶地中海貧血基因，或者他們的孩子將來不會受到影響。

三代試管如何篩查地貧三代試管？α

第三代試管技術是指在胚胎移植前分析胚胎遺傳物質，診斷胚胎是否攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，阻斷遺傳疾病傳播的方法。通過PGD/PGS技術，篩選出遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，然后將無異常胚胎植入子宮，生下健康的寶寶。目前，如果夫妻雙方都患有地貧，α，可以通過三代試管來避免遺傳病。