三代試管PGT(胚胎植入前遺傳學檢測)主要是對胚胎的染色體數目和結構進檢測，其中PGT-M技術可篩查單基因遺傳疾病，PGT-A技術可篩查胚胎染色體非整倍體情況，最后的PGT-SR技術主要用于檢測胚胎是否存在倒位、平衡易位等異常結果，不同技術篩查的情況也是有所差異的。

解讀三代試管嬰兒PGT篩查后的結果

三代試管技術中的PGT是其中一項重要的技術，它能夠幫助醫生篩選出胚胎中存在的遺傳疾病，并選擇健康的胚胎進行移植，那么PGT有幾種結果呢?感興趣的可以參考下列內容：

1、PGT-A

PGT-A又稱為染色體篩查，主要用于檢測胚胎是否存在異常染色體數目。通過取出一個或多個細胞進行基因檢測，可以確定每個單獨染色體副本數量是否正確。如果發現某些細胞缺少或多余了某個特定染色體，則意味著該胚胎可能存在染色體異常。PGT-A有以下幾種結果：

1、?正常：表示該胚胎沒有任何異常。

2、低度異倍性：表示該胚胎存在輕微的染色體異常，但仍然可以被用于移植。

3、高度異倍性：表示該胚胎存在嚴重的染色體異常，不適合用于移植。?

2、PGT-M

PGT-M主要用于檢測胚胎是否存在單基因病。通過取出一個或多個細胞進行基因檢測，可以確定每個單獨基因是否正常。PGT-M有以下幾種結果：

1、?正常：表示該胚胎沒有任何遺傳疾病。

2、攜帶突變：表示該胚胎攜帶了某種遺傳突變，可能會導致某種遺傳性疾病的發生。

3、未知結果：表示該胚胎的基因檢測結果無法得出明確。?

3、PGT-SR

PGT-SR主要用于檢測由于染色體片段缺失、轉位或倒位等引起的結構性染色體異常。通過取出一個或多個細胞進行基因檢測，可以確定每個單獨染色體副本數量是否正確，并且是否存在結構異常。PGT-SR有以下幾種結果：

1、?正常：表示該胚胎沒有任何結構性染色體異常。

2、跨越/平衡轉位：表示該胚胎存在一些染色體片段的交換，但不會影響基因數量和質量。

3、不平衡轉位：表示該胚胎存在一些染色體片段的交換，可能會導致基因數量和質量異常。?

PGT是一項非常重要的試管嬰兒技術，它能夠幫助醫生篩選出存在遺傳疾病的胚胎并選擇健康的胚胎進行移植。通過以上介紹，我們了解到PGT有三種類型：PGT-A、PGT-M和PGT-SR，每種類型都有不同的結果。只有在了解這些結果后，才能更好地制定適合自己的治療方案。