埃萊爾-當洛綜合征亞型：其他亞型的EDS包括:心臟瓣膜型EDS 、肌痛型EDS、牙周型EDS等，但總的來說都是根據癥狀來區分，而且本身不會致命。
埃萊爾-當洛綜合征癥狀有哪些？
EDS的癥狀因其類型多樣也呈現多變，大多數患有EDS的人都有一定程度的關節過度活動和皮膚過度伸展，其他癥狀，包括：
- 超活動性，是指它們超出了關節的正?；顒臃秶?，其并發癥包括關節脫位和骨關節炎。
- 皮膚問題，包括過度柔軟、脆弱、過于彈性，其并發癥包括嚴重擦傷或撕裂
- 慢性肌肉骨骼疼痛，甚至是脊柱側凸
- 呼吸困難
- 過分彎曲的胳膊和腿
- 牙齦疾病
- 心臟問題，如二尖瓣脫垂
- 血管問題，包括血管、子宮或腸道的破裂，其并發癥可能會引起致命風險，尤其是懷孕期間的血管破裂
埃萊爾-當洛綜合征亞型
目前最常見的EDS亞型共有13個每個亞型的臨床標準或多或少有一些重疊，最常見的是超移動型和經典型，其他的亞型相對少見。
超移動型EDS (Hypermobile EDS，簡寫為hEDS):hEDS是最常見的類型，全世界5000至20000人中就有1人患有此病，目前還沒有針對hEDS的基因檢測，所以醫生會根據患者的癥狀進行診斷，通常hEDS會導致皮膚和關節問題、疲勞、情緒問題和消化問題。
經典型EDS(classic EDS，簡寫為cEDS):據估計，2萬到4萬人中就有1人感染cEDS，這種亞型也會導致關節問題，但是這種亞型的人比那些hEDS的人有更多的皮膚癥狀，比如還會導致血管壁脆弱。
血管型EDS(vessel EDS，簡寫為vEDS):vEDS是一種罕見的影響血管和內部器官的疾病，包括結腸和子宮，其并發癥包括危及生命的血管出血和懷孕期間的大出血。
