地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。一般來(lái)說(shuō)，根據(jù)珠蛋白肽鏈合成抑制的不同類型，地中海貧血可分為地中海貧血和地中海貧血。地中海貧血是一種標(biāo)準(zhǔn)范圍，如果超出這個(gè)范圍，就需要進(jìn)一步檢查。
1地中海貧血檢驗(yàn)報(bào)告圖片
地中海貧血又稱地中海貧血。地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的隱性遺傳病，容易引起新生兒溶血性貧血。因此，我們應(yīng)該在懷孕前做好地中海貧血檢查。一旦結(jié)果異常，我們需要及時(shí)治療。地中海貧血檢查是通過(guò)抽血或采集可提取DNA的人體組織，經(jīng)過(guò)一系列步驟，得到基因檢測(cè)報(bào)告。
一般來(lái)說(shuō)，女性會(huì)首先選擇做地貧初步篩查。地貧初步篩查項(xiàng)目包括紅細(xì)胞指數(shù)測(cè)定、血紅蛋白電泳和鐵代謝。通過(guò)幾個(gè)值，可以對(duì)地貧做出初步判斷。地貧初步篩查可能的結(jié)果如下：
1、MCH27pg、HBA23.5%-地貧攜帶者，建議進(jìn)一步檢測(cè)地貧基因；
2、MCH27pg、HBA2和HBF均為3.5%缺鐵性貧血、地貧，可結(jié)合鐵代謝結(jié)果分析，進(jìn)行補(bǔ)鐵治療后復(fù)查或地貧基因檢測(cè)；
3、MCH27pg、HBF升高(5-30%)-地貧或遺傳性持續(xù)胎兒血紅蛋白綜合征（HPFH），建議進(jìn)行地貧基因檢測(cè)；
4、MCH和HBA2都是正常的靜態(tài)(或)-地貧或珠蛋白基因三聯(lián)體，這些攜帶者在遺傳篩查中經(jīng)常被遺漏。在臨床實(shí)踐中，這些先證者的基因型可以通過(guò)回顧性分析來(lái)識(shí)別。
綜上所述，如果地中海貧血初篩結(jié)果異常，需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢查。通過(guò)最基本的血常規(guī)檢查，孕婦可以找到地中海貧血的線索。地中海貧血通常是小細(xì)胞低色素性疾病。有些女性可以通過(guò)血常規(guī)檢查初步判斷是否有地中海貧血。如果結(jié)果準(zhǔn)確，建議選擇基因檢測(cè)。
2地中海貧血主要看哪個(gè)價(jià)值
地中海貧血需要看血紅蛋白的值。在大多數(shù)情況下，地中海貧血患者進(jìn)行血液常規(guī)檢查，MCV和MCH降低，發(fā)病率較高。需要進(jìn)一步檢查血紅蛋白電泳或紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)。根據(jù)血紅蛋白電泳的結(jié)果，如果屬地貧血，HBA2可能會(huì)下降或正常。如果HBA2升高，一般是地中海貧血。
如果地貧檢查顯示基因檢查異常，則考慮地貧疾病，然后進(jìn)一步觀察血紅蛋白計(jì)數(shù)。比如輕度-地中海貧血血紅蛋白一般在80g/L以上，而重度-地中海貧血血紅蛋白一般在50g/L以下。根據(jù)檢查結(jié)果和臨床實(shí)踐，可以明確診斷，然后進(jìn)行有針對(duì)性的治療。
